Confirman seguridad de fármaco contra células falciformes para bebés

2011-05-13

Científicos estadounidenses han avalado un fármaco que alivia los síntomas de la enfermedad de células falciformes en niños mayores para su uso en bebés con la misma enfermedad. Se trata de la hidroxiurea, que demostró ser capaz de reducir significativamente el dolor y otras complicaciones comunes en los bebés con la enfermedad, incluidas las hospitalizaciones y la necesidad de transfusiones sanguíneas, informa Reuters.

"Estos resultados muestran que la hidroxiurea tiene el potencial de mejorar drásticamente la calidad de vida para una generación entera de pacientes con enfermedad de células falciformes", dijo el doctor Winfred Wang, del Hospital de Niños St. Jude en Memphis, Tennessee, quien dirigió el estudio de seis años de duración publicado en la revista The Lancet.

Wang señaló en un comunicado que los resultados implican que la hidroxiurea ahora debería considerarse para el tratamiento de todos los bebés y niños con la enfermedad, también denominada anemia de células falciformes, con la esperanza de prevenir o demorar las complicaciones de la dolencia.

En la enfermedad de células falciformes, un trastorno sanguíneo hereditario, el cuerpo genera glóbulos rojos mutados, inflexibles, con forma de hoz. Estas células deformes bloquean los pequeños vasos sanguíneos, causando dolor, accidentes cerebrovasculares, disfunción en los órganos y muerte prematura.

La condición afecta a entre 3 y 5 millones de personas en todo el mundo. Al comienzo, la mayoría de las personas morían en la niñez, pero los nuevos tratamientos permiten a los pacientes vivir hasta la mediana edad.

La hidroxiurea es una píldora contra el cáncer que ha demostrado detener el dolor severo y prevenir la necesidad de transfusiones de sangre en los adultos y niños mayores con anemia de células falciformes.

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